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质量体系认证(9)——试运行

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发表于 2011-3-12 11:06:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
试运行阶段是审核体系文件是否符合标准要求、是否符合本单位实际情况的重要阶段。
1、试运行准备:文件复印、装订;文件盖受控章;准备试运行反馈单;准备试运行动会培训内容;试运行动员会议人员、时间、场地安排。
2、试运行动员会组织:根据安排组织相关人员按时参加;场地相应宣传及安排;最高管理者发放质量手册和程序文件;试运行推动培训;最高管理者动员。
3、试运行推动:体系文件培训;试运行考试;顾问现场实施指导。
4、首次内审培训及实施(重要的一步):准备培训教材;内审程序培训;内审案例培训;制订内审计划及审核记录,不符合项报告准备;首次会议及现场审核;填写不符合项报告;编制不符合项分布表及内审报告;内审末次会议,公布审核结果;不符合项纠正和跟踪。
以某公司的内审为例:
内部审核共分五个阶段:准备与策划;实施;结果评价;制定和认可纠正措施;改进与体系评价报告。
1.准备与策划阶段主要有:编制审核计划;对审核员指导;准备检查单及审核用表等。
编制审核计划:一般由审核组长编写。
1.1内部审核计划
1.1.1审核目的:验证ISO90012008质量体系与ISO9001标准的符合性,是否适用于本公司的实际情况;验证公司质量管理体系不断改进和完善,能否提高公司的质量管理水平。
1.1.2审核范围:本公司营业执照的范围
1.1.3审核依据:ISO9001质量标准 ;公司质量管理体系文件;合同;行业法规。
1.1.4审核组成员
组长:XXX
A组:XXXXXXXXXXB组:XXXXXXXXX
1.1.5日期安排
79  F# w9 L$ j! z2 Y
9
00——930首次会议;710
9 m. q. S! Y8 x$ l13
00——1430末次会议
A组时间
部门
审核内容
79
930——1130
商务部
7.27.4
1300——1620
车间
6.47.17.5.17.5.27.5.38.3
1620-1700
技协部
7.3
710
930——1130
人事、管理
4.14.25.15.25.35.45.55.66.16.26.3
B组时间
时间
部门
审核内容
79
930——1130
开发部
7.37.6
1300——1700
品质部
4.2.34.2.48.18.28.38.48.5
710
930——1130
仓库
7.5.37.5.47.5.5
       编制/日期:                           审批/日期:
1.2 组织审核人员并对其指导:明确审核目的
1.3 检查清单及用表
编号
查看的关键点
1.3 准备什么
查找什么
1
质量手册的管理
手册是否有授权的保管人?手册的原始版本是否妥善保管?手册的发放是否登记?手册修订记录,能否保证各部门使用的手册处于受控状态?
查三个部门使用的手册是否是现行有效版本。
2
内部质量审核计划及审核报告
内部审核计划、内容、频次是否符合手册或程序文件规定。看审核人员培训资料,评价审核员的资格及是否具有独立性。质量审核是否按计划实施,有否审核报告加以证实?不符合项是否有纠正措施并进行跟踪检查。
3
供应商控制
对供方是否有质量保证能力的调查(或评价)程序?是否进行过对供方质量管理体系审核?有否记录归档?抽查3份供方档案,评价是否符合对供方的管理要求。
某国外公司内部审核员编制的对销售部门用的审核检查清单。
序号
销售部门
1
新订单中是否经过可行性能力的评估?查两份订单。
2
顾客的质保要求是否考虑?查两个案例。
3
定单中的修改、遗留问题是否有记录?
4
部门经理是否对公司的质量状况和目标有所了解?并怎样使部门职工掌握?
5
来自顾客的质量咨询和反映的问题是否都明确地答复和安排?查两个案例。
6
将要提供给顾客的产品其服务措施是否足够具体?
7
做出让步决定是否与顾客充分讨论?查两个案例。
1.4 准备审核用表
审核记录表
条款号
检查内容
审核记录
结果
备注
符合
不符合
审核员
日期
被审核部门
2. 实施
2.1 首次会议:有审核员、受审核部门负责人及有关人员都参加,审核组长主持。
议程:审核目的、范围;审核的方法——抽样活动;依据;审核计划;为审核提供资源、陪同容易;不合格项的处理;提交审核报告及报告的分发等。
2.2提问
在提问题时,最好围绕;什么?为什么?什么时候?怎么样?在什么地方?谁?这六个方面。
2.3验证
审核员还必须获得客观证据以确认受审核方的陈述。
2.4观察
审核人员必须按文件去观察是否实际做了。
2.5记录
在提问、验证、观察中,审核员应作好记录,这些记录是审核员提出报告的依据。
3. 审核结果评价
判断所审核的内容是否符合标准或文件的规定,给予综合恰当的评价。对审核组(员)来说,只要报告不合格项。分析产生的原因和追究过失不是内部审核组(员)的职责。
责任单位负责人确认不合格项。
不合格是指不符合质量管理体系规定的要求。有三种类型:文件的不合格;实施的不合格;效果的不合格。评定不合格又有三类:严重不合格项(影响体系的有效运行,或对产品质量有严重影响);一般不合格项(对体系运行有轻微影响,或对产品质量有一定影响)。
准确描述客观事实。客观事实在何处发现。为什么说它是不合格项。指出不符合ISO9001的条款外,必要时指出不符合程序文件的哪一条、哪一款。谁在现场证实。
提出不合格项。认可不合格项。审核员依据客观证据而提出的不合格项,应由受审核方认可。
4. 制定纠正措施
内部质量审核不同于外部审核,内部审核的审核员可以帮助受审核方纠正不合格项,而外部审核的审核员完全不必考虑这一点。
审核组的审核报告。由审核组长(或者他指定的人员)负责撰写审核组的综合审核报告。
审核报告应如实在地反映本次体系审核的做法、经过、观察结果和结论。审核报告由审核组长签发,并对审核报告的准确性、完整性负责。
审核报告的内容包括:本次审核的范围、主要内容和依据的标准、文件;简述审核实施的情况(日期、部门、联系人、审核员等);按不合格项的严重程度,提出不合格项的判定意见;不合格项统计分布情况;前次审核后纠正措施的执行情况及效果;质量管理体系要求的符合性、有效性的结论及以后改进建议。
4.1 审核报告的分发
审核报告及有关的附件副本交受审核方负责人,以便分析产生不合格项的原因,进而针对原因采取可行的纠正措施。
5. 未次会议
  审核报告完成,审核组应召开一个简短的结束审核的会议。审核员、受审核部门负责人及有关人员都参加。
审核结束会议的议程如下:
致谢;重申:目的范围;报告:正式报告审核结果;申明限制:重申审核是一种抽样活动,不是每一个不合格都被观察到,可能有些不合格项没有看到;宣读不合格项;同意:每一项不合格都有事实为依据,并征得部门代表同意;总结:总结的主要观点应在正式的审核报告中反映:澄清:如果受审核方对不合格项和总结提出疑问,可在这时提出来;结束:再次感谢。
质量体系认证(10)——正式运行
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发表于 2011-3-12 11:09:35 | 显示全部楼层
潘老师,顶一下,辛苦了
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发表于 2011-3-12 13:49:11 | 显示全部楼层
有必要这么复杂吗?太繁琐了
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 楼主| 发表于 2011-3-13 21:54:40 | 显示全部楼层
回复 czp2749 的帖子; ^- O0 b* f4 i3 ?3 |
" y- V6 D: d1 d# w
如果真正想做ISO9001:2008,就应该这样“复杂”;如果只是想拿证,就大可不必了。完全可以省略这一步!. g% e# f% K  h* G1 ~6 h' J1 B/ i/ q1 m
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发表于 2011-3-14 09:24:33 | 显示全部楼层
国内企业有好多是做来符合标准80%以上的哦..........,9000不神秘,做16949稍微繁琐点
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 楼主| 发表于 2011-3-16 20:43:50 | 显示全部楼层
回复 czp2749 的帖子5 b7 N5 k/ M  d

7 j9 ~. ]* b4 O你说的很对:16949相比是复杂一些。这与单位的需求有关,是想提高管理水平?还是为了拿证?只要为了拿证都比较简单啊。
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 楼主| 发表于 2011-3-23 17:15:09 | 显示全部楼层
回复 lxb409743779 的帖子' d4 }& F5 I( q2 T6 t* O  ]

) I& W3 Q  @% O5 J% I这只是供社友们参考。具体情况要结合企业的实际需要,再删减。
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发表于 2018-5-29 09:02:34 | 显示全部楼层
谢谢指导
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